1358万元一针“史上最贵药”将在中国上市
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1358万元一针“史上最贵药”将在中国上市,一针212.5万美元(折合人民币约1348万元),“史上最贵药物”将落地中国。1358万元一针“史上最贵药”将在中国上市。
1358万元一针“史上最贵药”将在中国上市1
“吃药难、吃药贵”已经成为世界性的难题,不看不知道,一看有些药的价格真的堪称天价。
前段时间,美国公布了全球十大最贵药物榜单,其中排名前三的分别是Zolgensma、Zokinvy和Danyelza,售价分别为212.5万美元、103.2万美元和97.76万美元。
从榜单可以看出,上榜的主要是罕见病药物:
俗话说,物以稀为贵。罕见病药物之所以价格昂贵,就在于用于治疗罕见病。那么,它们的价值体现在哪些方面呢?
一、全球最贵药物:1针1632万
今年6月份,英国媒体报道,一名5个月大的脊髓性肌肉萎缩症(SMA)患儿打了一针,花了180万(约人民币1632万元)英镑,创下了英国最昂贵药物治疗的记录。
据悉,这名婴儿接受的是Zolgensma的开创性基因疗法,一个剂量的费用就高达179万英镑。脊髓性肌肉萎缩症的死亡率非常高,全世界每年发病例不到60例,约有50%的婴儿生存期少于一年。
研究显示,通过静脉注射Zolgensma,可以弥补患儿体内缺乏的一种蛋白质,使患者重获得坐下、爬行、站立的能力,大大延长生存期。
2017年,一项研究在《新英格兰医学杂志》上发表。研究称,在接受了Zolgensma治疗的一组婴儿中,生存期延续到了20个月。而在没有接受Zolgensma治疗的另一组婴儿中,存活率却仅有8%。
今年10月21日,诺华正式递交了Zolgensma的临床试验申请,主要用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)。
二、为什么罕见病药物的定价这么高呢?
事实上,罕见药的年度治疗费用突破百万早已不是什么新鲜事。有人不理解:罕见药的价格这么贵,对于大部分生罕见病的人来说,完全负担不起,那如何体现罕见药的价值?
一方面,有统计发现,从2011年到2020年,罕见病药物的平均成功率只有17%。也就是说,从1期临床试验到美国FDA批准上市,能突破重围的罕见药并不多。所以,一款罕见药的研发,不但要在时间、人员和资金上大量投入,还要随时面临失败的风险。
另一方面,虽然罕见病患者占总人口的比例很小,但是从种类来看,可以说是五花八门的。对于不同的罕见病,可能要研发出不同的罕见药,然而消费群体非常少。对于药企来说,为了保证效益,只能提高药价。
那么,罕见药为什么不纳入医保呢?
资料显示,我国全年基本医疗保险基金仅在人均1500元左右。以脊髓性肌肉萎缩症(SMA)为例,在人均基本医疗保险基金不高的基础之上,如果将罕见药纳入医保,意味着一个人可能就要花掉一千个人的看病钱。那么,就会导致其他人的看病钱无法得到保障。
不过,在医保改革之后,我国已经将越来越多的罕见药纳入了医保药品目录,一定程度上减轻了罕见病患者的经济负担。
三、脊髓性肌肉萎缩症,父母要重视
SAM是一种遗传性神经疾病,在人群中携带率高达1/40-1/60。在所有导致婴儿死亡的遗传性疾病中,SAM占比最高。SAM婴儿会出现运动神经元退化的情况,导致肌肉萎缩、浑身乏力,死亡率很高。
根据发病的年龄、病情轻重等,SAM可以分为0型、I型、II型、III型和IV型5种类型:
此外,据相关报道,目前中国的SMA患者人数大约有3-5万人。
中国市场首个治疗SMA的药物是2019年2月底获批的Spinraza,通过鞘内注射给药。同时,口服药在中国已进入审查,有望持续改善运动功能和存活率。
预防SAM的重要手段,是筛查SMA致病基因。因为SMA属于常染色体隐性遗传病,父亲和母亲分别有一半的几率遗传给下一代。如果父亲和目前都是SAM携带者,那么生育的孩子就有1/4的概率是SAM患儿。
需要注意的是,普通的孕检是无法检查出SAM婴儿的,必须要进行基因检测,而且建议在孕20周之前进行筛查。
罕见药的价格十分昂贵,即使纳入医保,也需要自费大部分,对于经济条件一般的家庭来说依然不小的负担。但是,很多罕见病,像SAM一样,是可以采取干预措施,减少发病风险的。我们应该多增加对罕见病的了解,及时做好预防措施,减少发病风险。
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一针212.5万美元(折合人民币约1348万元),“史上最贵药物”将落地中国。
近日,中国国家药监局药品审评中心(cde)公示,诺华(novartis)旗下治疗脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy, sma)的aav基因治疗药物zolgensma(oav101注射液)在中国递交的临床试验申请已获得临床试验默示许可。此前2021年10月21日,该药物所提交的临床试验申请获得受理。
目前zolgensma已经在全球近40个国家和地区获批。其中,zolgensma于2020年被日本纳入医保,患者只需支付30%费用;后在2021年3月被英国纳入国家医疗服务体系。
只需接受一次静脉注射给药
实现长期缓解甚至治愈
说起冰桶挑战赛,很多人都能想起“渐冻人(肌萎缩侧索硬化症,又称als)这个说法。
但是提起它的“兄弟病”——sma,不少人都一头雾水。实际上,sma也是一种运动神经元性疾病。患sma后,控制肌肉活动的运动神经细胞无法正常工作,患者会逐渐丧失各种运动功能,甚至无法呼吸和吞咽。
在新生儿中,sma发病率为六千分之一至一万分之一,常规人群中,约每40人~50人就有1个是sma致病基因携带者。
2018年5月,sma被列入国家卫健委等部门联合制定的《第一批罕见病目录》。
基于患者发病时间和所能达到的最大运动功能,sma主要被划分为四个类型:
i型最常见也最严重,患儿通常面临更大的身体挑战,基于诸多因素,他们的生命周期会存在显著差异;ii、iii、vi型患者往往拥有正常或接近正常的生命周期,但他们的身体功能会随时间推移不断变化。
与“渐冻人”同样残酷,sma患者也会不断丧失对应的运动功能,只不过“渐冻人”一般是成年发病,而sma一般是婴幼儿时期发病。而且sma是发病越早病情越重,“渐冻人”正好相反。
2019年5月24日,美国fda批准了诺华公司的第一个用于治疗2岁以下sma患者的基因疗法——zolgensma。患者只需接受一次静脉注射给药,就能在细胞中长期表达smn蛋白,实现长期缓解甚至治愈。
天价药曾引发巨大争议
zolgensma的目前定价为212.5万美元,被喻为制药史上单价最贵的药物。
目前zolgensma已经在全球近40个国家和地区获批。在美国市场,诺华和相关保险公司合作,患者家属可以分期5年来支付费用,平均每年42.5万美元。2020年5月,zolgensma被纳入日本健保,患者只需支付30%费用;2021年3月zolgensma被纳入英国国家医疗服务体系。
由于高达212.5万美元的定价,有人质疑,诺华是以孩子的生命做要挟。
彭博社曾在一篇报道中指出,zolgensma在美国引发了两种截然不同的反应:批评人士认为,这是一种定价失控的行为;而另一边,也有支持者说,诺华找到了治愈这种罕见疾病的方法,可以拯救绝望的家庭。
对于社会和舆论的质疑,诺华公司ceo曾表示:“那些批评者并没有真正思考我们的医疗系统怎么运作的。我们给病人做移植手术,每个病人要花300万到500万美元,但是效果远不如这些药物。”该ceo表示,如果这种疗法只进行一次,费用比目前的疗法都要便宜。
据诺华的财报,2020年zolgensma的销售额达9.2亿美元,同比增长151%。2021年第三季度zolgensma单季度业绩为3.75亿美元(其中美国市场1.26亿美元);前三季度合计10.09亿美元(其中美国市场3.51亿美元)。
天价药“地板价”入保的案例不容易被复制
目前全球已获批3款sma疗法,除了zolgensma,还包括渤健的spinraza以及罗氏的evrysdi,后两款都已在国内获批。
spinraza(诺西那生钠注射液)于2019年2月获得国家药监局批准,用于治疗5q脊髓性肌萎缩症(约占所有sma病例的95%),这也是国内首个获批治疗sma的药物。
此前spinraza在国内定价接近70万一支,每年需反复注射且属于完全自费药物。
诺西那生钠注射液02图片来源:受访者供图
2021年国家医保药品目录谈判中,7种罕见病用药纳入医保目录,其中包括备受关注的用于治疗脊髓性肌萎缩症的spinraza。
2022年1月1日,是2021年版国家医保药品目录开始实施的日子。spinraza单针价格从70万元降至3万多元。据美儿sma关爱中心的数据,仅今年1月1日,已经有11省20多名sma患者用上了spinraza。
虽然spinraza的大幅降价入保让许多罕见病患者看到了希望,但一位业内人士坦言,spinraza降价是“(价格)意料之外,(入保)情理之中”。
“spinraza不是新药,它在全球市场已经基本盈利,中国sma儿童人数较多,药物市场很大。渤健面对医保谈判的降价幅度,其实是在回答要不要抢占中国市场的问题。”前述业内人士分析称,罕见病药物进入医保目录,本质上是在既定的医保谈判框架下,由于企业降价达成的个案突破,而渤健是在战略选择中投了中国一票。
近年来,国家医保目录纳入的罕见病药物数量逐年增多。据北京病痛挑战公益基金会统计,2021年国家医保目录谈判后,有28种罕见病的58种药物已经纳入国家医保目录。基于《第一批罕见病目录》统计的我国已注册的87种罕见病适应症药物,医保目录覆盖范围已超过60%。而2021年的医保目录谈判,则实现了高值罕见病药物在国家医保目录中的“零突破”。
但另一方面,医保不能为所有高值药物托底也是业界共识。国家医保谈判药品基金测算专家组组长郑杰曾公开表示,“目前国家医保目录内所有药品年治疗费用均未超过30万元”,并称,未来国家医保局将“坚决杜绝天价药进医保”。承担着“保基本”这一功能定位的国家医保目录,决定了能够被纳入其中的药品必须具备“价格合理”这一基本条件。
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随着渤健脊髓性肌萎缩症(SMA)治疗药物诺西那生钠被纳入2021年新版医保药品目录后,诺华也加快了在华引入SMA创新药物的步伐。
近日,据中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示,诺华旗下治疗SMA的AAV基因治疗药物Zolgensma(OAV101注射液)在中国递交的临床试验申请已获得临床试验默示许可。此前2021年10月21日,该药物的临床试验申请获得受理。
据公开消息显示,诺华Zolgensma是全球首个治疗脊髓性肌萎缩症的基因疗法,国外定价212.5万美元(折合人民币约1358万元),也被称为“史上最贵药物”,不过,Zolgensma只需注射一次即可。目前Zolgensma已经在全球近40个国家和地区获批。其中,Zolgensma于2020年被日本纳入医保,患者只需支付30%费用;后在2021年3月被英国纳入国家医疗服务体系。
目前,全球仅批准渤健、诺华、罗氏三款SMA治疗药物。除诺华Zolgensma刚在中国获批临床试验外,罗氏的Evrysdi也于2021年6月在中国获批上市,成为首个在中国获批治疗SMA的口服治疗药物。此外,全球范围内SMA领域相关在研药物也有十几款处在不同的临床阶段。
罕见病SMA诊疗难
脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种罕见的常染色体隐性遗传性神经肌肉疾病,其特点是进行性、使人衰弱的肌肉萎缩、无力。SMA患儿主要发病于婴幼儿,可能表现为肌张力减退,头部控制不良、“蛙腿”样姿势、呼吸困难、发育迟缓、脊柱侧凸或关节挛缩等症状。随着疾病的进展,运动功能逐渐减退。
SMA是导致两岁以下婴儿死亡的首要遗传病因素,严重影响患者及看护者生活质量,且此前患者一直面临无药可用的窘境。
来自浙江的珍妮就是未进行产前筛查而被生下来的SMA患者。在珍妮1岁多时,家人发现她始终不肯下地走路。经医院检查,她被确诊为罕见病SMA。“你女儿最多活到四岁,回家好好照顾吧。”医生的一番话,令珍妮的`父亲包宗锋一下子蒙了。他带着珍妮走遍浙江各大医院,奔走全国求医,一次次被告知相同的结果。
最终,包宗锋花光了所有积蓄,甚至背上了40多万元的债务。但女儿不仅没有丝毫好转,甚至,下肢渐渐失去运动能力,上肢的运动能力也在变弱,脊椎变形。
在漫长的治疗生涯中,包宗锋知道让女儿好转已无可能,他们在咨询当地医生后得知,若再生个孩子,患此病的几率仅为25%。如果这个孩子健康,就能在他们百年之后照顾珍妮。夫妻俩决定为了珍妮赌一把。
于是,2008年,儿子包奥健出生,不幸的是,悲剧重演:2009年,小奥健仍被诊断为SMA。
而夫妇俩在生下儿子后才得知,约50人中就有一位SMA致病基因携带者,二胎产检及有家族病史的高危人群携带者筛查可有效阻断新发病例。可夫妇俩都是农民,他们根本不知道该病可以做产前基因检测,何况彼时当地也没有相应的检测机构。
中南大学湘雅医院儿科主任医师彭镜此前在接受媒体采访时表示,SMA的发病率,约为6000至10000分之一。据此估算,中国可能有20000至30000的患者。
“这个罕见病误诊率极高。新生儿患儿由于肌肉没有力气,可能会被误诊为缺血缺氧性脑病,或者因全身没有力气,误诊为脑瘫或运动障碍。此外,该罕见病由于常有肺部疾病,呼吸肌没有力气,在重症ICU可能被诊断为重症肺炎直至死亡。但是该疾病也有它自己的特点,患儿虽然肌无力,但是眼神非常好,如果想到了这个病,诊断并不困难。敲一下膝腱反射不能引出,做个肌电图,或者基因检测,也就能很快能帮助患者明确诊断。”彭镜教授说。
1991年国际脊髓肌萎缩联合会确认SMA分型。根据运动功能的最高水平和发病年龄主要分为I、II、III型。此外还有成人发病的IV型,以及产前发病和数周内死亡的0型。
I型也称Werdnig-Hoffman病,即婴儿型,约占全部SMA病例的45%,患儿出生后6个月内起病,出现迅速发展的进行性、对称性四肢无力,最大运动能力不能达到独坐;II型也称Dubowitz病,即中间型,约占30%~40%,患者多在生后6~18个月起病,进展较I型慢,最大运动能力可达到独坐,但独坐年龄可能落后于正常同龄儿,不能独站或独走;III型也称Kugelberg-Welander病,即青少年型,约占20%,患者多在出生18个月后起病,早期运动发育正常,可独走,部分独走时间延迟,随年龄增长出现以近端为主的肌无力,下肢重于上肢,最终部分丧失独走能力,逐渐依赖轮椅;IV型即成人型,早期运动发育正常,成人起病,出现肢体近端无力,进展缓慢,预期寿命不缩短。
全球仅批准三款SMA治疗药物
目前,全球仅批准三款SMA治疗药物,即渤健公司的诺西那生钠、诺华的Zolgensma和罗氏的Evrysdi。
诺西那生钠是全球批准的首个SMA治疗药物,2016年12月被FDA批准用于治疗儿科和成人5q脊髓性肌萎缩症(5q-SMA)患者,该药是一种反义寡核苷酸(ASO),能通过碱基配对与mRNA结合,进而调控蛋白表达,作用于脊髓运动神经元,这使得SMA治疗首次变成可能。在今年伊始,新版国家医保药品目录落地,北京、上海、广东、浙江四川、山东、湖南、湖北、福建、江西、河南等11个省市的医院近20位SMA患者接受了渤健诺西那生钠注射液、治疗,该药从70多万降价至3万多,大大减轻相应群体经济负担。
Zolgensma是一种基因疗法,通过提供人类SMN基因的功能副本,通过单次静脉注射持续的SMN蛋白表达来阻止疾病的进展,从而解决SMA的遗传根源。该药由AveXis公司(2018年被诺华以87亿美元的价格收购)开发,2019年5月被FDA批准用于治疗2岁以、SMN1基因存在双等位基因突变的SMA患儿。
Evrysdi是全球批准的首个口服SMA疗法,2020年8月被批准用于治疗2个月及以上儿童和成人SMA患者。Evrysdi是一种运动神经元生存基因II(SMN2)mRNA剪接修饰剂,通过提高运动神经元生存蛋白(SMN)的产生来治疗SMA。该药是一种液体制剂,可在家通过口服或饲管给药,每日一次,可用于治疗所有类型(I型、II型、III型)SMA的婴幼儿、儿童、青少年、成人患者。
在国内,Evrysdi于2021年6月获国家药监管理局批准上市,用于治疗2月龄及以上患者的SMA,这也是首个在中国获批治疗SMA的口服疾病修正治疗药物。据悉,在美国患者年治疗费用约237万元人民币。
“罕见病病人很不容易,第一是诊断困难,因为罕见,很多人都不懂。第二是治疗困难,因为有时确诊了也没药可用。第三,存在很多社会因素,还有不少罕见病,就算有药治也用不起,要去国外购药。此外,有药可用并非轻易就能解决问题,还需医学领域多学科管理团队的配合。”彭镜教授说。
哪怕有药可用,家庭收入在罕见病面前也成为一大难题,仅仅属于杯水车薪,“天价药”更是成为众多患者及其家庭绕不过去的无奈。如何才能让“天价药”成为“救命良药”,也已成为摆在中国医学专家面前亟需解决的社会性难题。
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